峰会背景
精准医疗(生物标志物/伴随诊断)驱动下,探索中国创新药研发与商业化之路
 

      过去10年里,同其他国家一样,中国临床实践逐渐迈入精准医疗时代,自2016年精准医疗被列入我国“十三五”规划以来,这一概念逐渐被大家认可、实践,其中尤以肿瘤诊疗最为突出,这促使我国在临床研究和药物研发方面取得重大进展。

      同时,近年来,在“健康中国”上升为国家战略的大背景下,中国正经历着从“医药大国”到“医药强国”的蜕变,国内创新药市场逐年增大,从中国新到全球新的研发格局逐步形成,越来越多的创新研发成果涌现,也实现了国产创新药成功出海,走向世界。新技术和先进疗法井喷,ADC、RNA、基因疗法、基因编辑、细胞疗法占据的医疗市场越来越庞大。另外中国在小分子靶向药物领域由于新技术的兴起和License in模式的出现,在近几年增长明显。人工智能、计算机辅助药物开发渐成主流,PROTAC技术、变构调节剂、氘代药物、抗体药物偶联等技术思路也备受期待。

      在现如今肿瘤免疫治疗和靶向治疗药物研发白热化的时代,药企如何提高新药研发领域技术创新,布局精准医疗领域的发展战略?如何精准开发新药,加快研发临床前和临床开发的进程?研发型药企如何上下游合作,为药物研发提供有效的伴随诊断试验,控制药物开发成本,获得理想的临床数据?

      有鉴于此, PMIO 2023 第五届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会将于2023年9月在上海隆重召开。作为国内领先的精准医学、新药研发领域的行业盛会,以精准医疗驱动下的新药研发策略为主题,PMIO 2023 将邀请并汇聚800+来药企, 生物技术与学术界, 临床试验研究机构的专家与科学家, 特设肿瘤免疫,伴随诊断,小分子创新药开发主题论坛。峰会将聚焦新一代肿瘤免疫2.0开发,探讨创新药的新靶点选择,创新临床试验设计,探究生物标志物及伴随诊断在创新药开发中的作用、新一代临床试验技术,解读伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则,展示单细胞多组学,人工智能,真实世界数据,PROTACs,液体活检等创新技术在新药研发过程中的应用场景。会议旨在为中国创新药企、上下游产业链搭建合作交流专业平台,共同探索精准医疗背景下加速新药研发和创新,提升临床开发效率的新思路和行业思考。

大会特色

●  800+专业高层参会代表
●  100+参会机构
●   40+国际知名演讲嘉宾
●   70%+核心市场(靶向药研发, CRO, 中心实验室等)参会者
●   60%+公司决策层及总监级别以上参会者
●   两会合一及4个专题分会场

关键话题

●  中国创新药在全球开发案例解读:经验教训与未来展望
●  小分子肿瘤免疫治疗药物的临床研究进展
●  大分子免疫治疗药物临床开发策略及未来研发方向
●  靶向肿瘤微环境的免疫治疗策略
●  基于单细胞测序技术的生物标志物和靶点挖掘的新方法
●  多组学数据在生物标志物和药物靶点挖掘中的应用
●  同步开发过程中药物及伴随诊断试剂如何共同开展临床试验
●  新药开发中的药物临床伴随诊断策略与趋势
●  生物标志物驱动下的药物临床研究
●  通过ct-DNA进行MRD的检测用于早期实体瘤治疗药物的开发
●  基于NGS液体活检的肿瘤伴随诊断在临床诊疗和药物开发中的应用
●  创新药研发中的AI、智能化、自动化和数字化应用进展

 

谁应该参与

按产业
●  创新药物开发企业
●  生物技术公司
●  诊断公司
●  中心实验室
●  合同研究机构及合同生产机构
●  学术机构/非盈利性组织/政府部门
●  技术及解决方案供应商
●  投资机构
●  咨询公司及律师事务所


 

按职位划分
总裁、副总裁、CEO及以下部门的总监、总经理、副总经理、主管: 

●  早期研发
●  转化医学
●  伴随诊断
●  医学事务
●  业务拓展部
●  生物制品部
●  抗体开发平台
●  免疫治疗
●  授权及受让
●  法规事务
●  临床及临床前开发
●  工艺开发
●  生产
●  临床服务采购
●  质量保证及质量控制
●  知识产权
●  外部开发、合作

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